jueves, 4 de junio de 2015

Meristemas Secundarios




Los meristemas laterales o secundarios se disponen paralelamente a los lados del tallo y la raíz, órganos donde se presentan. 
Son dos:  

 cámbium: origina xilema y floema secundarios
felógeno: origina la peridermis, tejido secundario de protección

Son los responsables del crecimiento en espesor del tallo y de la raíz, y tienen comúnmente forma cilíndrica. 


Meristemas laterales en tallo

Tallo subterráneo

En botánica, los tallos subterráneos o hipógeos son aquellos tallos que crecen debajo de la tierra y presentan catáfilos —hojas rudimentarias— en lugar de nomófilos como los tallos aéreos. Dentro de este tipo de tallo se hallan los tubérculos, los rizomas y los bulbos y los cormos.
  • Rizomas: son tallos subterráneos de longitud y grosor variables, que crecen horizontalmente a profundidades diversas según las especies. Los nudos llevan hojas pequeñas, y cada año producen raíces que penetran en el suelo y tallos aéreos de vida corta —como es el caso del olluco— o simplemente un grupo de hojas formando un pseudotallo (como por ejemplo, el lirio, Iris germanica). Frecuentemente, los rizomas actúan como órganos de reserva de nutrientes.
  • Tubérculos: son tallos que almacenan sustancias nutritivas. Tienen crecimiento limitado, no presentan habitualmente raíces y suelen durar un solo periodo vegetativo. En su superficie se observan catáfilos y yemas (denominadas “ojos”) y lenticelas.
  • Bulbos: son tallos muy cortos y erectos, usualmente con forma de disco y con una yema terminal rodeada de varias hojas carnosas, densamente superpuestas, convertidas en órganos de reserva, llamadas catáfilos, que recubren el ápice y lo protegen.
  • Cormos: se trata de tallos aplanados y de reserva con nudos y entrenudos muy cortos.

miércoles, 27 de mayo de 2015

¿Qué es una planta Gimnospermas?

Las gimnospermas son un filo de plantas fanerógamas o espermofitas, que tienen el óvulo desnudo, es decir. sin proteger el interior de un ovario; por lo tanto, no tienen frutos, ya que los frutos se forman a partir de las paredes de un ovario.
 Las gimnospermas forman un grupo muy primitivo de plantas, pues aparecieron hace unos 350 millones de años. Actualmente hay unas 700 especies, casi todas agrupadas en la clase de las coníferas.

jueves, 16 de abril de 2015

¿Qué es una planta monocotiledónea?

¿Qué es una planta fibrosa?

Las plantas tienen nombres científicos junto con sus nombres más comunes. Además de esto, algunas plantas se conocen como fibrosas con respecto al tipo de raíces que tienen. Los tipos más comunes de raíces son la raíz pivotante, la adventicia y la fibrosa. La Begonia x semperflorens-Cultorum es una planta con raíces fibrosas que comúnmente es llamada begonia de cera o begonia fibrosa.

Raíces

Las raíces difieren de una planta a otra. La mayoría de las monocotiledóneas, una planta de floración con una sola hoja de semilla, tienen un sistema radicular fibroso, que consiste en el desarrollo de numerosas raíces del mismo tamaño en el extremo del vástago fuera de la ramificación con las raíces laterales. Las plantas fibrosas incluyen a las cebollas y hierbas. El sistema radicular fibroso de algunas plantas es comestible, como la batata, que es la parte carnosa del sistema radicular.

Monocotiledóneas

miércoles, 15 de abril de 2015

Qué es una planta dicotiledónea

Se utilizan varios criterios para clasificar las plantas. Históricamente, la morfología de la flor ha sido el principal determinante de la clasificación, pero los datos bioquímicos y genéticos son cada vez más importantes. Las dos plantas principales phyla son las gimnospermas (coníferas, cícadas, ginkgo) y angiospermas (plantas florecientes). Las angiospermas se dividen adicionalmente en dos clases principales: la monocotyledonae (monocotiledóneas) y la dicotyledonae (dicotiledóneas).


Antecedentes




lunes, 13 de abril de 2015

Filotaxia

La filotaxia o disposición espacial de las hojas sobre las ramas o tallos es el segundo de los 4 elementos o caracteres que conforman la diagnosis dendrológica, cuando se trabaja de la mano con el carácter tipo de hoja se convierten en elementos diagnósticos de gran importancia ya que facilitan la identificación y agrupación preliminar de los diferentes taxones.
Dentro del desarrollo de la presente lección se hará énfasis en la definición e ilustración de las diferentes formas de disposición espacial de las hojas sobre las ramas.
 
HOJAS ALTERNAS
 
Son aquellas hojas que están dispuestas espacialmente sobre un eje (rama) de tal forma que NO coinciden en un mismo punto de inserción (nudo).
 
a. Helicoidales: las hojas están dispuestas sobre un eje (rama) formando un espiral.
 

miércoles, 11 de marzo de 2015

Mesófilo

Mesófilo es el material que constituye la mayor parte de las hojas de una planta. Se trata de un compuesto orgánico relativamente simple, muy importante, que es el principal responsable de hacer que sea posible la vida vegetal tal como la conocemos. Desafortunadamente, la función y el significado de mesófilo en las hojas de una planta es algo sobre lo que muy pocos legos aprenden.


lunes, 2 de marzo de 2015

Meristemo apical

Los primeros meristemos en aparecer durante el desarrollo del cuerpo vegetativo de una planta vascular están localizados en la punta de tallos y raíces. Debido a su localización, estos meristemos son llamados meristemos apicales. Todos los tejidos meristemáticos primarios y por lo tanto todos los tejidos primarios de la planta se originan a partir del meristemo apical de la raíz o del meristemo apical del brote. El meristemo apical de la raíz normalmente está cubierto por una estructura de células diferenciadas que lo protege, conocida como cofia. El meristemo apical del tallo (o yema terminal) puede estar desnudo o cubierto por hojas. En este caso, las hojas son llamadas primordios foliares, que tienen un rudimento de yema auxiliar en su base. Éste se convertirá en una yema cuando las hojas se desarrollen, y dará lugar a una nueva rama. Las células que mantienen al meristemo con un flujo constante de células nuevas son llamadas células iniciales. estas se dividen de tal manera que entre pares de células hermanas una de ellas se convierte en desecho y la otra es capaz de dar origen a un nuevo cuerpo celular, estas últimas se conocen como células derivadas las cuales logran dividirse muchas veces.

jueves, 5 de febrero de 2015

Dormancia de semilla 2de2

continuación: Dormancia en Semillas 1de2

La inmersión de las semillas de gramíneas forrajeras en ácido sulfúrico concentrado ha sido considerada eficiente para la reducción de la dormancia. Este tipo de escarificación es aplicado, en escala comercial, especialmente en los lotes destinados a exportación, con el objetivo de mejorar la pureza física, debido a que el ácido degrada las impurezas presentes en el lote, que son posteriormente eliminadas durante el lavado de las semillas.

Por otro lado, en semillas de determinadas especies, como las de leguminosas arbóreas, forrajeras, o utilizadas como adobo verde, y algunas fruteras de clima templado (durazno, caqui, manzana, pera, ciruela), la dormancia puede ser más acentuada, durando un año o más, habiendo la necesidad, muchas veces, de utilizar tratamientos específicos antes de la siembra para la adecuación del cultivo. Estos tratamientos tienen por finalidad uniformizar la germinación de la semilla y la emergencia de las plántulas, evitando fallas en el establecimiento final del cultivo.

Conocer las causas o los mecanismos de dormancia auxilia tanto en la definición de la necesidad o no de se utilizar tratamientos específicos, como también en la definición del método más eficiente para cada especie.

Dormancia de semilla 1de2

Una vez madura, la semilla es desprendida de la planta madre, tornándose un organismo autónomo, pues tiene en su estructura un embrión que, en condiciones adecuadas de ambiente, se desenvolverá, originando una plántula. No obstante, como esto no siempre ocurre, la pregunta es: por que las semillas de algunas especies no germinan, inclusive cuando son sembradas en condiciones adecuadas de humedad y temperatura?

La respuesta puede parecer simple: porque ya están en proceso avanzado de deterioración, que culmina con la muerte del embrión o, entonces, están durmientes. En el primer caso, las semillas absorben agua, pero no completan las actividades metabólicas esenciales para el crecimiento del eje embrionario, o sea, no originan una plántula completa con raíz y parte aérea. Ya las semillas durmientes son aquellas que, mas allá de que estén vivas y sobre condiciones de ambiente que normalmente favorecen el proceso de germinación, no germinan por causa de alguna restricción interna, la cuál impide el desarrollo del embrión. La germinación solamente ocurrirá cuando tal restricción sea superada, lo que en la naturaleza puede llevar días, meses o años, dependiendo de la especie.

El fenómeno de la dormancia es común, principalmente en semillas de determinadas hortalizas y forrajeras, algunas fruteras y de especies arbóreas y ornamentales, que no germinan después de la cosecha debido a los mecanismos internos, de naturaleza física o fisiológica, que bloquean la germinación. Estos mecanismos son genéticos y acontecen durante el ciclo de vida de la especie, durante la maduración de la semilla, de modo que, después de la dispersión, la semilla todavía no estará apta para germinar. Ésta dormancia, que se instala en la fase de maduración de la semilla, es denominada primaria. No obstante, en algunas especies, el bloqueo a la germinación se establece luego de la dispersión de la semilla, inducido por ciertas condiciones de estrese o por un ambiente desfavorable a la germinación, caracterizando otro tipo de dormancia, denominada secundaria. Semillas no durmientes de lechuga pueden entrar en dormancia secundaria, si son colocadas para germinar sobre temperaturas elevadas.

Germinación epígea e hipógea

Tipos de Germinación.
 

Los cambios fisiológicos y metabólicos que se producen en las semillas, no latentes, después de la imbibición de agua, tienen como finalidad el desarrollo de la plántula. Como se ha indicado anteriormente, este proceso comienza por la radícula, que es el primer órgano que emerge a través de las cubiertas. Sin embargo, en otras semillas el crecimiento comienza por el hipocótilo.



Las semillas, atendiendo a la posición de los cotiledones respecto a la superficie del sustrato, pueden diferenciarse en la forma de germinar.  Así, podemos distinguir dos tipos deferentes de germinación: epigea y hipogea.



Germinación epigea.

miércoles, 4 de febrero de 2015

Estructura de semillas


La semilla está formada por el embrión, la cubierta seminal o episperma y a veces tejido de reserva.

 



Partes de la semilla en Angiospermas

EPISPERMA 

La cubierta seminal o episperma se forma a partir de los tegumentos del óvulo. A veces intervienen las capas periféricas de la nucela.
 



En Pinus el tegumento tiene tres capas, la central está formada por esclereidas y actúa como cubierta seminal.

Semilla de Pinus en corte


Diferencia, El Xilema y El Floema

El Xilema

Se trata de un tejido leñoso de los vegetales superiores que conduce agua y sales inorgánicas en forma ascendente por toda la planta y proporciona también soporte mecánico. En las hojas, las flores y los tallos jóvenes, el xilema se presenta combinado con floema en forma de haces vasculares conductores. Las raíces tienen un cilindro central de xilema. El xilema formado a partir de los puntos de crecimiento de tallos y raíces se llama primario. Pero además, la división de las células del cámbium, situado entre el xilema y el floema, puede producir nuevo xilema o xilema secundario; esta división da lugar a nuevas células de xilema hacia el interior en las raíces y hacia el exterior en casi todos los tallos. Algunas plantas tienen muy poco xilema secundario o ninguno, en contraste con las especies leñosas; el término botánico xilema significa madera.

El xilema puede contener tres tipos de células alargadas: traqueidas, elementos vasculares o vasos (tráqueas) y fibras. En la madurez, cuando desempeñan funciones de transporte, todas estas células están muertas. Las traqueidas son células alargadas con paredes gruesas caracterizadas por la presencia de zonas delgadas muy bien definidas llamadas punteaduras. Los elementos vasculares o vasos son traqueidas especializadas cuyas paredes terminales están atravesadas por uno o varios poros; una serie vertical de elementos vasculares que forman un tubo continuo se llama vaso. Las fibras son traqueidas especializadas de pared muy engrosada que apenas realizan funciones de transporte y que sirven para aumentar la resistencia mecánica del xilema.

Diferenciación y ultraestructura de células parenquimáticas, colenquimáticas y esclerenquimáticas

Parénquima

Es un tejido simple de poca especialización, formado por células vivas en la madurez, que conservan su capacidad de dividirse. Cumplen diversas funciones, de acuerdo a la posición que ocupan en la planta, presentando formas y contenidos celulares acordes:
  • Fundamental: es el menos especializado, son células isodiamétricas, de paredes primarias delgadas; se encuentra como relleno entre otros tejidos, en la región medular y en el córtex. Retiene su capacidad de dividirse por mitosis a la madurez, esta característica permite que de una sola célula se pueda regenerar una planta completa por cultivo in vitro.
Esquema de las células parenquimáticas
Foto de microscopía electrónica de barrido (MEB) de las células del parénquima medular de un tallo de amor seco (Bidens pilosa) 430x.
 

Tejidos embrionarios y adultos. Meristemas, sistema dérmico, fundamental y vascular.

Meristemas

El meristema podría definirse como la región donde ocurre la mitosis, un tipo de división celular por la cual de una célula inicial se forman dos células hijas, con las mismas características y número cromosómico que la original. Histológicamente este tejido embrionario está constituido por células de paredes primarias delgadas, con citoplasma denso y núcleo grande, sin plastidios desarrollados.
Los meristemas están presentes en los extremos de raíces y tallos, conocido como meristemas apicales, radical y caulinar respectivamente, son los responsables del crecimiento primario de la planta.  

Ápice caulinar Detalle de células meristemáticas

lunes, 1 de septiembre de 2014

Plantas superiores


Plantas superiores.





FUCSIA. A diferencia de las plantas in-feriores, las superiores tienen flor y producen semillas para perpe-tuarse.

La segunda rama de la clasificación vegetal corresponde a las plantas superiores. La estructura de este grupo está claramente diferenciada en raíz, tallo y hojas. Si bien los musgos, los licopodios y, sobre todo, los helechos presentan un desarrollo importante en su estructura no pueden considerarse superiores pues no se reproducen por semilla.

Esta, que constituye la base de la reproducción, se encuentra únicamente en las plantas superiores a las que da el nombre de espermatofitas. Sus órganos reproductores, las flores, son visibles aunque no todas vistosas. Las semillas contienen un embrión y reservas nutritivas que en un momento determinado se desprenden de la planta, aptas para germinar.

Las plantas superiores abarcan dos grupos que se distinguen por la manera en que se presentan las semillas. Estos grupos son las gimnospermas y las angiospermas.

miércoles, 30 de abril de 2014

Organización de tejidos vegetales

Tejidos meristemáticos

Tejido meristemático primario: Responsables del crecimiento en longitud (primario). Se localizan en los extremos de la raíz y tallo, de los que depende el desarrollo de nuevos órganos. 
 
Constan de células que se dividen activamente dando origen a otras nuevas, que se diferencian posteriormente para constituir los distintos tejidos definitivos. Las células meristemáticas se caracterizan por ser de pequeño tamaño y poseer un núcleo muy voluminoso. Los embriones de plantas están constituidos en un principio solo por tejidos meristemáticos. En los adultos, sin embargo, los meristemas se localizan únicamente en las zonas donde se produce el crecimiento.
Se distinguen tres tipos de tejidos meristemáticos:

Organización del cuerpo de la planta

El cuerpo de las plantas vasculares está marcadamente polarizado y formado por dos porciones básicas que viven en ambientes diferentes (Ingrouille, 1992): un vástago orientado hacia la luz, que vive en ambiente aéreo, compuesto por tallo y hojas, y una raíz, órgano de fijación y absorción que vive en el suelo. Este tipo de cuerpo vegetativo se llama cormo y se presenta en pteridófitas y espermatófitas, que por eso se llaman también cormófitos. Es difícil hacer una distinción entre tallo y hojas, ambos órganos tienen origen común en el meristema apical caulinar, y están relacionados con estrecha dependencia a lo largo de todo su período de crecimiento. Por eso tallo y hojas se consideran como una unidad que constituye el vástago.

martes, 29 de abril de 2014

Sistema vacuolar

SISTEMA VACUOLAR CITOPLASMATICO.

Son estructuras conformadas por invaginaciones de la membrana plasmática en el hialoplasma formando un complejo sistema de cavidades que, según su forma se denominan túbulos, vesículas, cisternas, sacos aplanados, etc.; se encuentran limitadas por membranas de naturaleza lipoprotéica subdividiendo al citoplasma en dos compartimientos: 1) Fuera del sistema de membranas, el hialoplasma. 2) Otro, encerrado dentro de las membranas. Estas estructuras se pueden observar en M.E.
 
Vacuolas.

Concepto.-. Son Orgánulos citoplasmáticos redondeados y patentes que

Elongación celular

Los vegetales crecen mediante procesos dos consecutivos de división y elongación celular. Por división no se consigue un aumento de volumen sino solo un aumento en el número de células y es la elongación celular la responsable del aumento en tamaño del vegetal. A medida que una célula aumenta su edad su pared celular primaria va perdiendo su capacidad de extenderse y entran en procesos de diferenciación y maduración.

La elongación celular ocurre en dos fases una primera fase de toma osmótica de agua a través de la membrana plasmática y una segunda fase en la que se produce la extensión de la pared celular. Por tanto el crecimiento de las células vegetales es un equilibrio ere fuerzas de empuje y reacción. A fuerza de empuje se correspondería con la fuerza que genera el protoplasto sobre la pared celular, presión de turgencia que actúa como una fuerza conductora. La segunda fuerza seria la rigidez de la pared celular que constituye una barrera que se opone al aumento de volumen del protoplasto.